Op kwetsbaarheid aangepaste behandeling voor oudere patiënten met MM

Delen via:

Claudia Stege promoveerde op 16 februari aan de Vrije Universiteit Amsterdam op haar proefschrift ‘Treatment of older patients with multiple myeloma – towards a frailty approach’. Als promotoren traden op prof. dr. S. Zweegman en prof. dr. H.M.W. Verheul. Copromotoren waren prof. dr. N.W.C.J. van de Donk en dr. K. Nasserinejad. Stege is momenteel werkzaam als internist-hematoloog bij het Amsterdam UMC, locatie AMC.

Wat was het doel van je promotieonderzoek? 

Het doel van mijn promotieonderzoek was om de klinische uitkomst van oudere patiënten met multipel myeloom te verbeteren. Dit hebben we gedaan door: 

  1. beter in te schatten hoe fit/kwetsbaar een patiënt is, zodat we hier vervolgens een behandeling beter op kunnen aanpassen;
  2. klinische studies te ontwikkelen waarin behandelingen werden getoetst in patiënten met verschillende fitheidsniveaus;
  3. te kijken naar voor de patiënt relevante eindpunten, namelijk kwaliteit van leven.

Wat wil jij dat de klinische dokter van jouw onderzoek weet?

Via frailty tools, zoals de IMWG frailty index die wij in onze onderzoeken hebben gebruikt, kun je in zeer korte tijd meer te weten komen over iemands fitheidsniveau – en daarmee de kans op succesvol behandelen inschatten. Dit helpt in de spreekkamer, om samen met de patiënt te beslissen over de in te zetten therapie. Patiënten boven de 80 jaar die verder geen geriatrische beperkingen hebben, hadden een goede uitkomst, dus leeftijd alleen zegt weinig. Additionele geriatrische beperkingen, zoals comorbiditeiten en afhankelijkheid in (instrumentele) activiteiten in het dagelijkse leven, waren wel voorspellend voor een inferieure uitkomst en zijn daarom belangrijk om mee te nemen. Verder vonden we dat daratumumab een effectief middel was dat ook goed werd verdragen, zelfs door kwetsbare patiënten, en daarom niet onthouden moet worden aan deze patiëntengroep. Tot slot vonden we dat patiënten met een slechte fysieke conditie of comorbiditeiten bij aanvang van de behandeling een minder goede kwaliteit van leven hadden, maar dat deze kwaliteit tijdens behandeling ook voor deze mensen verbeterde. Dat wil zeggen dat patiënten met geriatrische beperkingen een behandeling niet onthouden moet worden; ook zij kunnen er baat van hebben.

Wat was het meest frustrerende onderdeel van je onderzoek?

Het meest frustrerende aan het onderzoek is de vertaalslag van frailty assessment, van onderzoek naar de klinische praktijk. Dat is ook wel logisch, want data dat op kwetsbaarheid aangepaste behandeling leidt tot verbeterde klinische uitkomsten zijn beperkt. Daarnaast is het lastig onderzoek te doen met kwetsbare patiënten, omdat zij vaker worden uitgesloten van studiedeelname, vanwege bijkomende ziekten of omdat patiënten en/of artsen neigen naar een ‘inferieure’ behandeling uit angst voor overbehandeling. 

Welk moment/inzicht bracht een doorbraak?

Er zijn een paar doorbraken geweest tijdens mijn promotieonderzoek.

Allereerst, de klinische studie die we verrichtten in kwetsbare patiënten bleek relatief makkelijk uitvoerbaar, met snelle patiënteninclusies en weinig (onverwachte) vroegtijdige uitval. Deze studie heeft daarmee als voorbeeld gediend voor andere onderzoeksgroepen, zowel binnen het MM-veld als daarbuiten: dat het wel degelijk mogelijk is studies uit te voeren in deze ondervertegenwoordigde groep, en dat de resultaten inzicht geven in hoe behandelingen aan te passen aan het kwetsbaarheidsniveau. 

Ten tweede, een 80-plus leeftijd alléén zegt weinig over de slagingskansen van een behandeling. Kwetsbare patiënten boven de 80 jaar zonder additionele kwetsbaarheden hadden een vergelijkbare overleving en kans op bijwerkingen/staken therapie als patiënten die minder fit waren. Daarom zouden we minder naar uitsluitend de kalenderleeftijd moeten kijken. 

Ten derde, kwaliteit van leven wordt meestal op groepsniveau bepaald, waarbij deze over het algemeen verbetert tijdens de behandeling. Echter, ondanks een overall-verbetering van de kwaliteit van leven, kunnen op individueel niveau zeker nog problemen spelen. Dit vonden wij in onze studies ook, en dan met name op fysiek functioneren. Daarom hebben we de suggestie gedaan de kwaliteit van leven niet alleen op groepsniveau, maar ook op individueel niveau te bepalen.

Wat is de vervolgvraag die voortkomt uit jouw onderzoek?

Vervolgvragen zijn: Wat is het effect van de standaardbehandeling in patiënten van verschillend kwetsbaarheidsniveau? En vice versa, binnen patiënten met hetzelfde kwetsbaarheidsniveau, welke aanpassing in behandeling geeft de beste risk/benefit-ratio (voldoende effect, maar ook verdraagbaar zonder excessieve toxiciteit)? En ook: Hoe kunnen we behandelingen perfect laten aansluiten bij de wens van de patiënt? Hoe kunnen we deze wens vooraf het beste inschatten? 

Nieuw model voor risicovoorspelling na hodgkinbehandeling

mrt 2023 | Hartfalen, Lymfoom

Lees meer over Nieuw model voor risicovoorspelling na hodgkinbehandeling

Zanubrutinib voor patiënten met B-celmaligniteiten die ibrutinib en acalabrutinib niet verdragen

mrt 2023 | Leukemie

Lees meer over Zanubrutinib voor patiënten met B-celmaligniteiten die ibrutinib en acalabrutinib niet verdragen

Bloedbank bereidt laatste stap gelijke behandeling van alle donors voor

mrt 2023 | Benigne hematologie, SOA

Lees meer over Bloedbank bereidt laatste stap gelijke behandeling van alle donors voor

Glofitamab effectief bij gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

mrt 2023 | Lymfoom

Lees meer over Glofitamab effectief bij gerecidiveerd of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Beïnvloedt overgewicht het veiligheidsprofiel van nivolumab?

mrt 2023 | Dermato-oncologie, Hoofd-hals, Immuuntherapie, Longoncologie, Lymfoom, Maag-darm-leveroncologie, Uro-oncologie

Lees meer over Beïnvloedt overgewicht het veiligheidsprofiel van nivolumab?

DaraRd of KRd na eerste recidief MM? Een analyse van real-world data

mrt 2023 | MM

Lees meer over DaraRd of KRd na eerste recidief MM? Een analyse van real-world data

CMV-infecties bij post-transplantatiepatiënten; een behandellandschap in ontwikkeling

14 mrt 2023 om 20:00 | Stamceltransplantatie, Virale infecties

Lees meer over CMV-infecties bij post-transplantatiepatiënten; een behandellandschap in ontwikkeling

Antistolling en bloedingen

8 dec 2022 om 20:00

Lees meer over Antistolling en bloedingen

Webcast Immuuntherapie: herkennen van bijwerkingen en acties voor de niet-oncoloog

12 okt 2022 | Immuuntherapie

Lees meer over Webcast Immuuntherapie: herkennen van bijwerkingen en acties voor de niet-oncoloog

Gewone symptomen van zeldzame ziekten

27 sep 2022

Lees meer over Gewone symptomen van zeldzame ziekten

Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES

21 sep 2022 | Astma

Lees meer over Behandeling van eosinofiele aandoeningen EGPA en HES

Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

11 aug 2022 | HIV

Lees meer over Vaccinatiezorg voor medische risicogroepen

Kijk verder dan de huid #2 - Patiënt Management

8 jul 2022 | Lymfoom

Lees meer over Kijk verder dan de huid #2 - Patiënt Management

Eosinofiel gedreven aandoeningen en de behandeling

23 mrt 2022 om 20:30

Lees meer over Eosinofiel gedreven aandoeningen en de behandeling

De toekomst van antistollingszorg in Nederland

15 feb 2022

Lees meer over De toekomst van antistollingszorg in Nederland

EHA in ORANJE 2023

vrijdag 9 jun 2023 van 18:00 tot 21:45 | Benigne hematologie, Leukemie, Lymfoom, MDS, MM, MPN, Stamceltransplantatie

Lees meer over EHA in ORANJE 2023

Patiëntenselectie CAR T-celtherapie met AI

Lees meer
Lees meer over Patiëntenselectie CAR T-celtherapie met AI

Zanubrutinib superieur aan ibrutinib bij R/R CLL/SLL

Lees meer
Lees meer over Zanubrutinib superieur aan ibrutinib bij R/R CLL/SLL

Pirtobrutinib werkzaam en goed verdragen bij Richter-transformatie

Lees meer
Lees meer over Pirtobrutinib werkzaam en goed verdragen bij Richter-transformatie

LMWH bij erfelijke trombofilie helpt geen miskramen voorkomen

Lees meer
Lees meer over LMWH bij erfelijke trombofilie helpt geen miskramen voorkomen

Iptacopan effectief bij paroxismale nachtelijke hemoglobinurie

Lees meer
Lees meer over Iptacopan effectief bij paroxismale nachtelijke hemoglobinurie

Intensieve conditionering voor alloHCT bij r/r AML overbodig

Lees meer
Lees meer over Intensieve conditionering voor alloHCT bij r/r AML overbodig

Overlevenden hodgkinlymfoom hebben vaak neurocognitieve stoornissen

Lees meer
Lees meer over Overlevenden hodgkinlymfoom hebben vaak neurocognitieve stoornissen

Flesvoeding verhoogt het risico op ijzertekort bij zeer premature baby’s

Lees meer
Lees meer over Flesvoeding verhoogt het risico op ijzertekort bij zeer premature baby’s

Duurzame transfusieonafhankelijkheid na gentherapie bij bètathalassemie

Lees meer
Lees meer over Duurzame transfusieonafhankelijkheid na gentherapie bij bètathalassemie

AML Hulpgids voor patiënten

mrt 2021 | Leukemie

Lees meer over AML Hulpgids voor patiënten

De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

okt 2020

Lees meer over De behandeling van AML, bekeken vanuit de verpleegkundig specialist

AML-Podcastserie

jul 2020

Lees meer over AML-Podcastserie

Stamceltransplantatie bij AML

apr 2020 | Transplantatie

Lees meer over Stamceltransplantatie bij AML

AML-behandeling in de perifere setting

apr 2020

Lees meer over AML-behandeling in de perifere setting

Diagnose en testen bij FLT3+ AML

jan 2020 | Leukemie

Lees meer over Diagnose en testen bij FLT3+ AML

MedNet Hematologie 2023-01

feb 2023

Lees meer over MedNet Hematologie 2023-01

MedNet Hematologie 2022-06

dec 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-06

MedNet Hematologie 2022-05

okt 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-05

MedNet Hematologie 2022-04

aug 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-04

MedNet Hematologie 2022-03

jun 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-03

MedNet Hematologie special CAR T 2022

mei 2022

Lees meer over MedNet Hematologie special CAR T 2022

MedNet Hematologie 2022-02

apr 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-02

MedNet Hematologie 2022-01

feb 2022

Lees meer over MedNet Hematologie 2022-01