Het CHMP van de EMA heeft een positief advies gegeven over het gebruik van upadacitinib voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve RA en onvoldoende respons op of intolerantie voor ten minste een DMARD.
Besparing door inzet biosimilars loopt op tot bijna 800 miljoen per jaar
mei 2024