Vroegtijdige behandeling van spinale musculaire atrofie met het orale middel risdiplam lijkt veelbelovend voor pasgeborenen met een genetische diagnose die geen symptomen hebben. Dit blijkt uit de internationale RAINBOWFISH-studie, waarvan de resultaten zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
Diagnostische waarde van NfL in CSF: een meta-analyse
jul 2019 | Bewegingsstoornissen, Dementie, Multipele Sclerose, Neuro-musculair