Patiënten met hidradenitis suppurativa ervaren een aanzienlijke mate van stigmatisering, die is geassocieerd met de duur van de ziekte en de aanwezigheid van jeuk of depressie. Dat concluderen onderzoekers uit verschillende Europese landen op basis van een observationele multicenterstudie. Ze benadrukken het belang van screening op psychosociale comorbiditeit, evenals het bieden van toegang tot psychologische interventies die kunnen bijdragen aan het verbeteren van de mentale gezondheid.
Hidradenitis suppurativa (HS) kan de kwaliteit van leven ernstig aantasten en is geassocieerd met psychische klachten, zoals angst, depressie en een verminderd zelfbeeld. Daarbovenop kan stigmatisering aanzienlijk bijdragen aan de psychologische belasting en de impact op de kwaliteit van leven van HS-patiënten. In deze observationele cross-sectionele multicenterstudie werd de associatie onderzocht tussen de ervaren mate van stigmatisering (PSQ), sociodemografische factoren, algemene gezondheid, ziektegerelateerde factoren en mentale gezondheid. Het onderzoek werd uitgevoerd in 22 dermatologische poliklinieken in 17 Europese landen.
Van de 5487 dermatologische patiënten kregen er 142 (2,6%) de diagnose HS. De gegevens van 135 patiënten (70,1% vrouwen, gemiddelde leeftijd 38,2 jaar) die de PSQ-vragenlijst invulden, werden meegenomen in deze analyse. De onderzoekers stellen dat er sprake was van een ‘significante mate van stigmatisering’ in de onderzochte populatie. Ook werd een significante relatie gezien tussen de PSQ-totaalscore en zowel de duur van HS als de aanwezigheid van jeuk. Soortgelijke bevindingen werden waargenomen voor de PSQ-subschaal ‘confused/staring behavior’, met depressie als extra voorspellende factor. De PSQ-subschaal ‘absence of friendly behavior’ was negatief geassocieerd met de algemene gezondheidsstatus, terwijl de subschaal ‘hostile behavior’ positief was geassocieerd met depressie.
Bron: