Zowel larotrectinib als entrectinib is voorwaardelijk toegelaten tot het basispakket voor de behandeling van solide tumoren die een NTRK-genfusie vertonen. Voor beide geneesmiddelen geldt de voorwaarde dat de patiënt deelneemt aan onderzoek naar de behandeling met deze geneesmiddelen.
FDA geeft toestemming voor het gebruik van Broncholab in de klinische praktijk
mrt 2020 | Astma, COPD, ILD