In deze 24 weken durende studie had de combinatie vebicorvir + NRTI een gunstig veiligheidsprofiel. Hoewel er geen significante veranderingen waren in virale antigeenniveaus, resulteerde toevoeging van vebicorvir in een verhoogde virale suppressie, bij zowel HBeAg-positieve als -negatieve patiënten, ten opzichte van het continueren van NRTI-monotherapie.
Radboud start fase I/II-studie naar COVID-19-vaccin
mrt 2021 | Vaccinatie, Virale infecties