In deze 24 weken durende studie had de combinatie vebicorvir + NRTI een gunstig veiligheidsprofiel. Hoewel er geen significante veranderingen waren in virale antigeenniveaus, resulteerde toevoeging van vebicorvir in een verhoogde virale suppressie, bij zowel HBeAg-positieve als -negatieve patiënten, ten opzichte van het continueren van NRTI-monotherapie.
36% van de geregistreerde klinische trials heeft geen gepubliceerde resultaten
mrt 2024