De veiligheidsprofielen van SARS-CoV-2-vaccins bij patiënten met inflammatoire reumatische en musculoskeletale aandoeningen (I-RMD) waren geruststellend en vergelijkbaar met die van patiënten met een niet-inflammatoire RMD (NI-RMD). Deze resultaten van het internationale EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX)-register, met Nederlandse inbreng, verschenen onlangs in ARD.
Van de ruim 5100 geanalyseerde patiënten had 90% een I-RMD (68% vrouw, gemiddelde leeftijd 60,5 jaar) en 10% een NI-RMD (77% vrouw, gemiddelde leeftijd 71,4 jaar). Inflammatoire gewrichtsaandoeningen (58%), bindweefselaandoeningen (18%) en vasculitis (12%) waren de meest voorkomende diagnoses. 54% kreeg conventionele synthetische DMARD’s, 42% biologicals en 35% immuunsuppressiva. De meeste patiënten kregen het Pfizer/BioNTech-vaccin (70%), gevolgd door de vaccins van AstraZeneca/Oxford (17%) en Moderna (8%).
Onder de volledig gevaccineerde personen werden doorbraakinfecties gemeld bij 0,7% van de I-RMD-patiënten en bij 1,1% van de NI-RMD-patiënten. I-RMD-flares werden gemeld bij 4,4% van de patiënten (0,6% ernstig). Bij 1,5% werd op grond hiervan de medicatie veranderd. De meerderheid van de patiënten verdroeg de vaccinatie goed. Bijwerkingen werden gemeld door 37% van de patiënten (door 37% met I-RMD en door 40% NI-RMD) en ernstige bijwerkingen door 0,5% (door 0,4% met I-RMD en door 1,9% met NI-RMD).
De auteurs hopen dat deze bevindingen zowel reumatologen als patiënten geruststellen en vertrouwen bieden in de veiligheid van SARS-CoV-2-vaccins bij I-RMD-patiënten.
Bron:
Machado PM, Lawson-Tovey S, Strangfeld A, et al. Safety of vaccination against SARS-CoV-2 in people with rheumatic and musculoskeletal diseases: results from the EULAR Coronavirus Vaccine (COVAX) physician-reported registry. Ann Rheum Dis. 2021 Dec 31. Online ahead of print.