Bij psoriasispatiënten met een suboptimale respons op secukinumab of ixekizumab gaf een behandeling met risankizumab een verbetering van de klachten en symptomen, en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Dit bleek uit een open-labelstudie waarvan de resultaten gepresenteerd werden tijdens de 2023 AAD Annual Meeting.
Psoriasis is een chronische, inflammatoire huidaandoening waarvoor biologicals ingezet kunnen worden. De huidige open-labelstudie analyseerde de uitkomsten van patiënten met matig tot ernstige psoriasis die overstapten van de interleukine (IL)-17-remmers secukinumab of ixekizumab naar een behandeling met de IL-23-remmer risankizumab.
In deze studie werden 252 patiënten met een suboptimale respons op secukinumab of ixekizumab geïncludeerd. Een suboptimale respons was gedefinieerd als een statische Physician’s Global Assessment (sPGA)-score van 2 of 3 en een aangedaan lichaamsoppervlak van 3 tot 10% na een behandelduur van minstens 6 maanden. Deze patiënten ontvingen, zonder wash-outperiode, risankizumab 150 mg in week 0 en 4, en vervolgens elke 12 weken tot en met week 40. Na 52 weken werd het aantal patiënten met een sPGA-score van 0 of 1 (geen of minimale matige plaqueverhoging, schilfering en/of erytheem) en een sPGA-score van 0 bepaald. Ook analyseerden de onderzoekers de resultaten met de Dermatology Life Quality Index (DLQI) en de Psoriasis Symptom Scale (PSS).
In totaal behaalde 63,0% van de patiënten die overstapten naar risankizumab een sPGA van 0 of 1 en 26,2% een sPGA van 0. Daarnaast had 46,5% van de patiënten een DLQI-score van 0 of 1 (geen effect op het leven van de patiënt) en 27,4% een PSS-score van 0 (wat aangeeft dat er geen psoriasissymptomen zijn). In deze analyse werden geen nieuwe signalen met betrekking tot het veiligheidsprofiel van risankizumab gerapporteerd.
Bron:
Warren R. Efficacy and safety after 52 weeks in psoriasis patients switching to risankizumab after suboptimal response to secukinumab or ixekizumab. 2023 AAD Annual Meeting, abstract 46149.