Zorginstituut Nederland heeft geadviseerd om nogapendekin alfa inbakicept en aumolertinib op te nemen in de sluis. Deze geneesmiddelen zijn in december 2025 goedgekeurd door de EMA en voldoen aan de criteria voor de sluis.
Nogapendekin alfa inbakicept (Anktiva) in combinatie met Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is geïndiceerd voor de behandeling van BCG-resistente niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) met carcinoma in situ (CIS), met of zonder papillaire tumoren. Nogapendekin alfa inbakicept voldoet bij deze indicatie aan het sluiscriterium dat het 20.000.000 euro of meer per jaar kost om dit geneesmiddel in heel Nederland te gebruiken.
Aumolertinib (Aumseqa) als monotherapie is geïndiceerd voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren EGFR exon 19-deleties of exon 21 (L858R)-substitutiemutaties vertonen, en voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde EGFR T790M-mutatiepositieve NSCLC. Aumolertinib voldoet bij deze indicaties aan het sluiscriterium dat het in totaal meer dan 20.000.000 euro per jaar kost om dit geneesmiddel in heel Nederland te gebruiken.
Bron: