In een Chinese studie vertoonde de kinaseremmer anlotinib veelbelovende resultaten qua effectiviteit bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die nooit eerder met targeted therapie waren behandeld. Dat gold eveneens voor patiënten die chemotherapie niet verdroegen.
Anlotinib is een multitarget tyrosinekinaseremmer die zich richt op de vasculaire endotheliale groeifactorreceptor, de fibroblastgroeifactorreceptor, de van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptor, ckit en c-mET. Het doel van deze studie was het uitvoeren van een retrospectieve analyse naar de kortetermijneffectiviteit van anlotinib als eerste- of tweedelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd NSCLC die nooit behandeld waren met targeted therapie of geen behandeling met chemotherapie konden verdragen.
Retrospectief werden van maart 2019 tot oktober 2019 bij een centrum data verzameld van 69 patiënten met stadium IIIB/IV-NSCLC die aan bovenstaande criteria voldeden. Het primaire eindpunt van het onderzoek was beoordeling van het totale responspercentage (ORR) en het ziektecontrolepercentage (DCR); het secundaire eindpunt was de veiligheid van anlotinib. In totaal kregen 27 patiënten anlotinib als eerstelijnsbehandeling en 42 patiënten kregen het middel als tweedelijnsbehandeling.
Bij de patiënten die anlotinib als eerstelijnsbehandeling kregen, waren de ORR en de DCR resp. 26% en 81%. Bij degenen die anlotinib als tweedelijnsbehandeling kregen, waren de ORR en de DCR resp. 9% en 86%. Bijwerkingen die frequent voorkwamen, zoals hypertensie, hand- en voetsyndroom en orale mucositis, bleken in de praktijk beheersbaar. Medicatiegerelateerde sterfte deed zich niet voor.1
Bron
1 Changning C, et al. Short-term efficacy of advanced NSCLC patients receiving anlotinib hydrochlorideas the first and second-line treatment. ERS 2020, e-poster 1742.