Een eenmalige behandeling met de experimentele CRISPR-Cas9-therapie nexiguran ziclumeran leidt tot snelle en blijvende verlaging van serum-transthyretineniveaus bij patiënten met erfelijke transthyretineamyloïdose met polyneuropathie. Dat blijkt uit een internationale fase I-studie die is gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
Meer behandelopties, flexibeler inzetbaar en uniformer gemonitord
mrt 2024 | Multipele Sclerose, Stamceltransplantatie, Vaccinatie