Behandeling met 30 en 60 mg brepocitinib eenmaal daags was superieur aan placebo wat betreft het verminderen van tekenen en symptomen van arthritis psoriatica. De TYK2/JK1-remmer werd over het geheel genomen goed verdragen tijdens deze 52 weken durende studie, met een veiligheidsprofiel dat consistent was met dat van eerdere klinische studies naar brepocitinib.
SQUEEZE-project ontvangt Horizon Europe subsidie
okt 2022 | Arthritis psoriatica, Artritis, RA, Sclerodermie, Sjögren, SLE, Spondyloartritis