Onderzoekers van het LUMC hebben een subsidie van ongeveer 700.000 dollar gekregen van de National Institutes of Health (NIH) voor onderzoek naar biomarkers bij de ziekte van Duchenne.
Ondanks de kennis over het gen dat de ziekte van Duchenne veroorzaakt zijn de huidige behandelmogelijkheden beperkt. Een aantal klinische studies zijn gedeeltelijk mislukt door een gebrek aan het correct beoordelen van veranderingen in het ziektebeloop na een interventie. Met zijn lange geschiedenis van onderzoek naar Duchenne coördineert het LUMC daarom toonaangevende klinische en preklinische studies om juist deze kwestie aan te pakken.
Het project getiteld ‘Biomarker Signatures for Duchenne Muscular Dystrophy’ heeft als doel eiwitbiomarkers te identificeren in het bloed van patiënten. De onderzoekers willen nagaan of deze biomarkers bruikbaar zijn om het beloop van de ziekte te volgen. Het is een multidisciplinaire studie die zal worden gecoördineerd door de afdeling Humane Genetica. Monsters verkregen uit klinische studies zullen worden geanalyseerd op de afdelingen Humane Genetica en Klinische Chemie en Laboratoriumgeneeskunde. De afdeling Medische Statistiek zal zich bezighouden met de ontwikkeling van nieuwe methoden om het voorspellende vermogen van biomarkers op de lange termijn te bepalen.
Bron: