Uit retrospectief onderzoek blijkt dat het bepalen van neurofilament light en gefosforyleerd tau181 in serum kan helpen bij de differentiële diagnostiek, het stadiëren van de ernst van de ziekte en het bepalen van de overlevingskans bij patiënten met frontotemporale lobaire degeneratie.
CRISPR-gentherapie toont duurzame klinische stabiliteit bij erfelijke ATTR-polyneuropathie
jan 2026