Vroegtijdige behandeling van spinale musculaire atrofie met het orale middel risdiplam lijkt veelbelovend voor pasgeborenen met een genetische diagnose die geen symptomen hebben. Dit blijkt uit de internationale RAINBOWFISH-studie, waarvan de resultaten zijn gepubliceerd in The New England Journal of Medicine.
Nieuwe hoogleraar wil therapieën op maat ontwikkelen voor zeldzame ziektes
okt 2021 | Bewegingsstoornissen, Epilepsie