De effectiviteit van de denosumab-biosimilar Arylia bleek niet inferieur aan die van het referentiegeneesmiddel, zo blijkt uit een gerandomiseerde fase III-studie, waarvan de resultaten in Arthritis Research & Therapy zijn gepubliceerd. Na 18 maanden waren ook de veiligheidsprofielen vergelijkbaar.
Herclassificatie van GPA-patiënten met nieuwe ACR/EULAR-criteria
mei 2022