Ruim 2 jaar na de Europese marktauthorisatie worden dabrafenib en trametinib per 1 november tot het basispakket in Nederland toegelaten voor de adjuvante behandeling van patiënten met stadium III melanoom met BRAF V600-mutatie. Dat meldt de Staatscourant.
De behandeling reduceert de kans op een recidief of het overlijden hieraan met 53% (HR 0,47; 95%-BI 0,39-0,58) in vergelijking met placebo. Het bijwerkingenprofiel biedt nagenoeg geen kans op langdurige nevenschade.
Stichting Melanoom, NVMO en NVCO zijn blij dat er nu naast immuuntherapie een tweede optie bij is gekomen voor een aanzienlijk deel van de patiënten die een grote kans hebben op een recidief. De afspraken gelden tot 1 januari 2025.
Bron: Stichting Melanoom