Bij patiënten met een laag risico op bloedingen zou uitbreiding van duale antiplaatjestherapie (DAPT) langer dan de aanbevolen 12 maanden na het inbrengen van een medicijn-eluerende stent overwogen moeten worden. Dat is de uitkomst van de OPTIDUAL trial waarvan vandaag de resultaten bekend zijn gemaakt op een hot line sessie tijdens het congres van European Society of Cardiology in Londen.
Hoewel het onderzoek aantoonde dat DAPT (een combinatie van aspirine en de P2Y12-receptor blokker clopidogrel) de snelheid van belangrijke cardiovasculaire en cerebrovasculaire events (MACCE) niet doet dalen, werd toch duidelijk dat de ischemische uitkomsten kunnen verminderen zonder extra bloedingen, aldus hoofdonderzoeker Gérard Helft van het Institut de Cardiologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière in Parijs.
DES
De onderzoekers includeerden 1385 patiënten uit 58 Franse plaatsen die percutane coronaire interventie (PCI) hadden ondergaan met de plaatsing van ten minste één medicijn-eluerende stent (DES) voor zowel atherosclerose van de coronaire vaten als het acuut coronair syndroom. Alle patiënten hadden gedurende een jaar DAPT ondergaan en gingen hier na randomisatie mee door of gebruikten hierna voor nog eens 36 maanden alleen aspirine.
Doodsoorzaken
Er werd geen statistisch verschil tussen de groepen voor de primaire MACE-eindpunt gevonden, een samengesteld eindpunt van alle doodsoorzaken: hartinfarct, beroerte, en grote bloedingen (5,8 % in de verlengde DAPT-groep en 7,5 % in de acetylsalicylzuur groep, p = 0,17). Sterftecijfers waren respectievelijk 2,3% en 3,5 % (P = 0,18).
Er was echter een niet statistisch significante vermindering van ischemische uitkomsten met de verlengde DAPT (4,2 % in de verlengde DAPT-groep en 6,4 % in de acetylsalicylzuur-groep (hazard ratio [HR] 0,64, 95 % BI 0,40-1,02, p = 0,06) zonder verhoogde bloeding (2,0 % in beide groepen, p = 0,95) of een verhoogde sterfte door alle oorzaken.
