Alectinib is opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de adjuvante behandeling na volledige tumorresectie voor volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een hoog risico op recidief. De Regeling zorgverzekering zal worden aangepast en de sluis voor alectinib zal definitief worden opgeheven.
Alectinib (Alecensa) is eerder in de sluis geplaatst voor bovengenoemde indicatie. Aanleiding was de door de Europese Commissie afgegeven handelsvergunning. Met de uitsluiting van alectinib is voorkomen dat het geneesmiddel voor de genoemde indicatie automatisch deel uitmaakt van het basispakket. De reden was de verwachting dat het macrokostenbeslag van alectinib voor bovengenoemde indicatie 50.000 euro of meer per patiënt per jaar bedraagt en meer dan 10.000.000 euro per jaar.
In een later advies is het Zorginstituut tot de conclusie gekomen dat alectinib voor deze indicatie een therapeutische meerwaarde heeft ten opzichte van platinum-bevattende chemotherapie, voldoet aan het wettelijke criterium ‘stand van de wetenschap en praktijk’ en een gunstige kosteneffectiviteit heeft. Zorginstituut adviseert daarom om alectinib voor deze indicatie op te nemen in het basispakket.
De data ten aanzien van algehele overleving zijn op dit moment nog zeer immatuur. Indien mature gegevens beschikbaar komen zal het Zorginstituut alectinib, indien nodig, herbeoordelen.
Bron: