Compleet MedNet aanbod voor gentherapie

CRISPR-Cas9 in vivo genbewerking van KLKB1 bij erfelijk angio-oedeem

apr 2024

Lees meer over CRISPR-Cas9 in vivo genbewerking van KLKB1 bij erfelijk angio-oedeem

Exagamglogene autotemcel (Casgevy) goedgekeurd voor sikkelcelziekte en transfusieafhankelijke bètathalassemie

feb 2024 | Benigne hematologie

Lees meer over Exagamglogene autotemcel (Casgevy) goedgekeurd voor sikkelcelziekte en transfusieafhankelijke bètathalassemie

Onderzoek naar gentherapie bij zeldzaam CAMK2-syndroom

feb 2024

Lees meer over Onderzoek naar gentherapie bij zeldzaam CAMK2-syndroom

Vergoeding atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voor presymptomatische metachromatische leukodsytrofie

feb 2024

Lees meer over Vergoeding atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voor presymptomatische metachromatische leukodsytrofie

Giroctocogene fitelparvovec voor ernstige hemofilie A

dec 2023 | Benigne hematologie

Lees meer over Giroctocogene fitelparvovec voor ernstige hemofilie A

Eye Image Analysis Group Rotterdam

nov 2023 | Netvliesafwijkingen

Lees meer over Eye Image Analysis Group Rotterdam
Er zijn geen webcasts gevonden.
Er zijn geen e-learnings gevonden.
Aankomend Terugblik
Er zijn geen bijeenkomsten gevonden.

Gentherapie blijkt op de lange termijn veilig bij SMA1

mei 2020 | Bewegingsstoornissen, Neuro-musculair

Lees meer over Gentherapie blijkt op de lange termijn veilig bij SMA1

Gentherapie als mogelijke effectieve hiv-immunoprofylaxe

mrt 2020 | HIV

Lees meer over Gentherapie als mogelijke effectieve hiv-immunoprofylaxe

Onderzoek valideert BCL11A als therapeutisch doelwit bij sikkelcelziekte

dec 2019 | Benigne hematologie

Lees meer over Onderzoek valideert BCL11A als therapeutisch doelwit bij sikkelcelziekte

AAN 2017: Zeer goede resultaten gentherapie bij spinale musculaire atrofie type 1

apr 2017 | Neuro-musculair

Lees meer over AAN 2017: Zeer goede resultaten gentherapie bij spinale musculaire atrofie type 1
Er zijn geen podcasts gevonden.
Geen digitale kranten gevonden.