Vergroot uw medische vakkennis

Osteoporosezorg krijgt van patiënten een 5,8

Osteoporosepatiënten waarderen de zorg die zij krijgen gemiddeld met een 5,8 op een schaal 1-10. Dat volgt uit een enquête van de Osteoporose Vereniging die door 2526 osteoporose- en osteopeniepatiënten, waarvan 94% vrouw, werd ingevuld. Bijna 2 op de 5 respondenten gaf een onvoldoende, terwijl 1 op de 5 de osteoporosezorg waardeerde met een 8 […]

Pirtobrutinib plus venetoclax-rituximab bij eerder behandelde CLL of SLL

De toevoeging van pirtobrutinib aan venetoclax-rituximab (PVR) resulteerde in een significant verbeterde progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) of kleincellig lymfocytair lymfoom (SLL). De veiligheidsprofielen waren vergelijkbaar in beide groepen, met wel een lager percentage tumorlysissyndroom ≥ graad 3 in de PVR-groep.

Azacitidine-venetoclax versus inductiechemotherapie bij AML

Azacitidine-venetoclax resulteerde in een significant langere eventvrije overleving dan inductiechemotherapie bij patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) die in aanmerking kwamen voor inductiechemotherapie (HR 0,57; p = 0,002). Infecties graad ≥ 3 kwamen minder vaak voor bij azacitidine-venetoclax (28%) dan bij inductiechemotherapie (41%), evenals bloedingen graad ≥ 3 (2% versus 12%).

Van plasma tot prognose bij B-cellymfoom: Genomische karakterisering en ziektemonitoring met ctDNA

Op 9 september 2026 promoveerde Nick Veltmaat aan de Rijksuniversiteit Groningen op zijn proefschrift ‘From Plasma to Prognosis in B-cell Lymphoma: Genomic characterization and disease tracking using circulating tumor DNA’. Als promotoren traden op dr. A. Diepstra en prof. dr. J.H.M. van den Berg; copromotoren waren dr. W.J. Plattel en dr. M. Nijland. Nick Veltmaat […]

Inotuzumab biedt nieuwe behandeloptie bij kinderen met eerste recidief hoogrisico B-ALL

Bij kinderen met een zeer hoogrisico eerste recidief van B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL) leidt behandeling met inotuzumab ozogamicine bij ongeveer 70% tot een respons. Dat blijkt uit een internationale fase II-studie, recent gepubliceerd in The Lancet Haematology. Volgens onderzoeksleider dr. Erica Brivio (Prinses Máxima Centrum) kan inotuzumab een belangrijke rol spelen als reïnductiebehandeling, waarna […]

Mitapivat vermindert transfusielast bij thalassemie

Oraal mitapivat reduceert significant de transfusielast bij volwassen patiënten met transfusie-afhankelijke alfa- of bètathalassemie. Het is daarmee de eerste orale ziektegerichte therapie en een nieuwe behandeloptie om bij deze patiënten de transfusielast te verminderen. Dat is de conclusie na een wereldwijde gerandomiseerde fase III-studie, waaraan ook 7 patiënten uit het UMC Utrecht deelnamen. De ENERGIZE-T […]

De rol van de huisarts bij biologicals en JAK-remmers voor constitutioneel eczeem

Met de komst van biologicals is voor mensen met constitutioneel eczeem een betere behandeling mogelijk geworden. Het is belangrijk dat de huisarts van de mogelijkheden op de hoogte is, zodat die patiënten met tenminste matig eczeem kan verwijzen om behandelopties te bespreken. C.M. (Celeste) Boesjes, gepromoveerd op het onderwerp, dermatoloog in opleiding (UMC Utrecht) en […]

IL-1Ra-gentherapie bij matig tot ernstige knieartrose: een fase I-studie

Een eenmalige intra-articulaire injectie met de IL-1Ra-gentherapie PCRX-201 bleek veilig bij patiënten met matig tot ernstige knieartrose, zo blijkt uit fase I-onderzoek. De grootste verbeteringen werden gezien in de groep die werd voorbehandeld met glucocorticoïden.

Ontwikkeling implanteerbare biokunstnier is van start

Biohybrid Kidney Crossing Borders (XB), een multidisciplinair onderzoeksproject naar een biokunstnier, is dit najaar officieel gestart. Onder leiding van het UMC Utrecht willen onderzoekers innovatieve bloedfilters combineren met levende niercellen. Het uiteindelijke doel is de ontwikkeling van een implanteerbaar apparaat dat dialyse kan vervangen. De biokunstnier bevat een combinatie van technologie en levende menselijke niercellen. […]

Richtlijn COPD is herzien

De richtlijn COPD is uitgebreid met een module over telemonitoring op maat. Hier is aandacht voor doelen, mogelijkheden en wensen van de patiënt. Daarnaast is de module ‘biologicals’ herzien met duidelijke criteria wanneer te starten en te stoppen. De nieuwe module adviseert telemonitoring in de tweede lijn op maat in te zetten. Laat doelen, mogelijkheden […]

TIL-therapie voor patiënten met uitgezaaid melanoom voorlopig niet beschikbaar

TIL-therapie is momenteel niet beschikbaar voor patiënten met uitgezaaid melanoom. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft een aanvraag van het Nederlands Kankerinstituut/Antoni van Leeuwenhoek (NKI/AVL) voor een handelsvergunning voor TIL-therapie afgewezen. Daarnaast is in februari 2026 de Hospital Exemption niet verlengd. Sinds 2010 onderzoekt het NKI/AVL deze celtherapie bij patiënten met uitgezaaid melanoom bij wie eerdere […]

Vaccinatie op maat voor kinderen met reumatische ziekten

Kunnen kinderen met een reumatische aandoening veilig worden gevaccineerd als zij medicijnen gebruiken die hun afweer remmen? En hoe lang blijven zij beschermd? Het promotieonderzoek van arts-onderzoeker Mohamad Hamad Saied (UMC Utrecht) biedt geruststellende resultaten. Een onderzoek volgde 186 kinderen met jeugdreuma die een BMR-herhaalprik kregen. Bij ruim de helft gebruikte het kind klassieke reumamedicijnen […]

Top Abstract: top-downbehandeling met anti-TNF verandert ziektebeloop ziekte van Crohn

Langetermijnresultaten van de PROFILE-studie laten zien dat vroege behandeling met anti-TNF volgens een top-downstrategie het ziektebeloop bij de ziekte van Crohn gunstig kan beïnvloeden.1 Ook hing combinatietherapie samen met een langer aanhoudende werkzaamheid. In de PROFILE-studie werden 386 patiënten met nieuw gediagnosticeerde, actieve ziekte van Crohn gerandomiseerd naar een top-downstrategie, waarbij direct gestart werd met […]

Mirikizumab leidt na 1 jaar tot klinische remissie bij helft van kinderen met colitis ulcerosa

Na een mirikizumab-behandeling van 52 weken had de helft van de kinderen met matige tot ernstige colitis ulcerosa klinische remissie bereikt.1 Dit blijkt uit de resultaten van de fase III-SHINE-2-studie. Het middel werd over het algemeen goed verdragen. In de SHINE-2-studie werden de werkzaamheid en veiligheid van mirikizumab, een gehumaniseerd anti-interleukine (IL)-23p19 monoklonaal antilichaam, onderzocht […]

Primaire percutane stentplaatsing mogelijk nieuwe standaard bij maligne hilaire galwegobstructie

Endoscopische galwegdrainage (EBD) is momenteel de standaardbehandeling voor patiënten met een maligne hilaire galwegobstructie, maar brengt een aanzienlijk risico op complicaties met zich mee. Uit de TESLA-studie bleek dat primaire percutane stentplaatsing (PPS) het risico op ernstige complicaties, cholangitis en de noodzaak tot herhaalde interventies aanzienlijk kan verminderen.1 “Bij patiënten met een niet-reseceerbare maligne hilaire […]

AI in de gastro-enterologie: van hype naar implementatie

Van poliepdetectie tijdens colonoscopie tot AI-‘agents’ die klinische taken uitvoeren: AI ontwikkelt zich snel binnen de gastro-enterologie. Volgens arts en wetenschapper Jakob Nicholas Kather, verbonden aan de Heidelberg University (Duitsland), ligt de uitdaging inmiddels niet zozeer meer in de technologische mogelijkheden, als wel vooral in de implementatie in de klinische praktijk.1 Kather schetste eerst de […]

Guselkumab laat aanhoudende werkzaamheid zien bij de ziekte van Crohn met perianale fistels

Guselkumab liet in de fase III-FUZION-studie aanhoudende werkzaamheid zien bij patiënten met de ziekte van Crohn en perianale fistels.1 31% van de patiënten die guselkumab ontvingen, bereikte na 48 weken remissie van perianale fistels. Perianale fistels zijn een moeilijk te behandelen complicatie van de ziekte van Crohn. In de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-FUZION-studie zijn […]

Afwijkingen in antilichaamprofielen al 10 jaar vóór IBD-diagnose zichtbaar

Veranderingen in antilichaamprofielen zijn mogelijk al 10 jaar voor de diagnose van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa zichtbaar. Dat blijkt uit een analyse van bloedmonsters die jaren vóór de diagnose waren afgenomen, waarbij antilichaamreacties tegen microbiële en niet-microbiële antigenen in kaart zijn gebracht.1 Inzicht in veranderingen in antilichaamreacties vóór het ontstaan van symptomen […]

Verlenging screeningsinterval bevolkingsonderzoek darmkanker mogelijk bij ondetecteerbaar f-Hb

Mensen met een negatieve fecale immunochemische test (FIT) bij het bevolkingsonderzoek naar darmkanker krijgen na 2 jaar opnieuw een uitnodiging voor screening. Dit interval lijkt verlengd te kunnen worden naar 3 jaar voor personen met een fecaal-hemoglobineconcentratie (f-Hb) van 0 µg Hb/g feces, blijkt uit de PERFECT-FIT-studie.1 In Nederland wordt iedereen tussen 55 en 75 […]

Top Abstract: onderwater-ESD veelbelovend alternatief voor gas-ESD bij colorectale neoplasieën

Het uitvoeren van endoscopische mucosale dissectie (ESD) van colorectale neoplasieën waarbij het lumen gevuld is met water, is niet-inferieur aan deze ingreep wanneer het lumen met gas gevuld is.1 De procedure met water was korter en leidde tot snellere dissecties. De veiligheidsuitkomsten na dissectie waren vergelijkbaar tussen beide technieken. ESD maakt ‘en bloc’-resectie van oppervlakkige […]

Top Abstract: 1 dag antibiotica voldoende na endoscopische galwegdrainage bij acute cholangitis

De COBRA-studie toont aan dat een antibioticakuur van 1 dag na endoscopische galwegdrainage bij acute cholangitis niet minder effectief is dan een behandeling van 4 tot 7 dagen.1 Anouk Overdevest, arts-onderzoeker in het Amsterdam UMC, ontving een Top Abstract-prijs voor deze studie. De behandeling van acute cholangitis bestaat uit het verwijderen van de galwegobstructie en […]

Geïnhaleerd treprostinil zinvol bij behandeling IPF

Bij patiënten met idiopathische longfibrose (IPF) zorgt geïnhaleerd treprostinil gedurende 52 weken voor minder snelle daling van FVC en minder klinische achteruitgang dan placebo. Een wereldwijde studie van de TETON-2 onderzoeksgroep heeft dat laten zien.

Ingetrokken publicatie over invloed van behandeltijdstip

Een internationale studie vanuit China suggereert dat infusies van immunochemotherapie bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) effectiever zijn als die vroeg op de dag (early ToD) worden gegeven. Maar de uitgever heeft de publicatie ingetrokken vanwege twijfels over de studie-opzet, eindpunten, inclusiecriteria en andere aspecten.

Hoe multidisciplinaire samenwerking kankerzorg verbetert

Begin dit jaar sprak Prof. dr. I. (Idris) Bahce bij zijn benoeming tot hoogleraar multidisciplinaire thoracale oncologie, zijn inaugurale rede Samen verder uit. Een passend gekozen titel, want Bahce is overtuigd van het belang van multidisciplinaire samenwerking om de kwaliteit van de oncologische zorg naar een hoger plan te tillen.

MedNet Longziekten 2026-03

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Neurologie 2026-03

Lees hier MedNet Neurologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Huisartsgeneeskunde 2026-03

Lees hier MedNet Huisartsgeneeskunde 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie 2026-03

Lees hier MedNet Gastro-enterologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-04

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Hematologie 2026-04

Lees hier MedNet Hematologie 2026 nr. 4 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Infectieziekten 2026-03

Lees hier MedNet Infectieziekten 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Nefrologie 2026-02

Lees hier MedNet Nefrologie 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026

Lees hier MedNet Gastro-enterologie special IBD 2026 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Longziekten 2026-02

Lees hier MedNet Longziekten 2026 nr. 2 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oogheelkunde 2026-01

Lees hier MedNet Oogheelkunde 2026 nr. 1 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

MedNet Oncologie 2026-03

Lees hier MedNet Oncologie 2026 nr. 3 online! Klik op de afbeelding zodat de krant opent in een apart venster.

CHMP: Ocrelizumab ook inzetbaar bij kinderen vanaf 10 jaar

Het CHMP heeft een positief advies uitgebracht over uitbreiding van de indicatie van ocrelizumab naar kinderen vanaf 10 jaar met actieve relapsing multipele sclerose (RMS). Het CHMP adviseert daarmee om het middel beschikbaar te maken voor zowel volwassen als pediatrische patiënten met RMS en actieve ziekte, vastgesteld op basis van klinische of beeldvormende kenmerken. Ocrelizumab […]

Glofitamab (Columvi) tijdelijk opgenomen in basispakket voor patiënten met R/R DLBCL

Glofitamab (merknaam: Columvi®) is tijdelijk opgenomen in het basispakket voor volwassen patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (R/R DLBCL) die niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie. De vergoeding geldt tot 1 januari 2030 en betreft de combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine. Glofitamab werd in juli 2023 in de sluis geplaatst […]

Europese goedkeuring voor levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®)

De Europese Commissie heeft een vergunning verleend voor het in de handel brengen van levodopa/carbidopa met gereguleerde afgifte (Hopledo®) voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van Parkinson en matige tot ernstige motorische fluctuaties die onvoldoende gestabiliseerd zijn met orale behandelschema’s op basis van levodopa plus een dopa-decarboxylase (DDC)-remmer. De goedkeuring door de […]

Vergoeding acalabrutinib (Calquence) bij R/R MCL

Acalabrutinib (Calquence) is sinds 29 augustus 2026 opgenomen in het basispakket als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair mantelcellymfoom die niet eerder met een Bruton’s tyrosinekinaseremmer zijn behandeld. Bron: Zorginstituut Nederland

Tegomilfumaraat nu beschikbaar en vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar met RRMS

Tegomilfumaraat (Riulvy) is een nieuwe orale behandeloptie voor patiënten met relapsing remitting multiple sclerose (RRMS). Vanaf 1 september 2026 is tegomilfumaraat beschikbaar en volledig vergoed voor volwassen en pediatrische patiënten vanaf 13 jaar. Tegomilfumaraat (TMF) heeft een vergelijkbare werkzaamheid als dimethylfumaraat (DMF), terwijl het een gunstig profiel heeft wat betreft gastro-intestinale verdraagbaarheid. Tegomilfumaraat wordt oraal […]

Europese Commissie keurt nerandomilast (Jascayd) goed als behandeloptie voor IPF en PPF

De Europese Commissie heeft een handelsvergunning verleend voor nerandomilast (Jascayd) voor de behandeling van volwassenen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) en volwassenen met progressieve pulmonale fibrose (PPF). Dit is de eerste nieuwe goedgekeurde behandeling voor IPF in de Europese Unie (EU) in meer dan 10 jaar en voor PPF in meer dan 5 jaar.  Nerandomilast […]

Lurbinectedine en tarlatamab in de sluis voor dure geneesmiddelen

De minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft besloten om lurbinectedine (Zepzelca) en tarlatamab (Imdylltra) in de sluis voor dure geneesmiddelen te plaatsen. Beide intramurale geneesmiddelen zijn bestemd voor de behandeling van patiënten met uitgebreid-stadium kleincellig longcarcinoom (ES-SCLC) en kregen op 26 maart 2026 een positieve opinie van het Committee for Medicinal Products for Human […]

EU keurt inebilizumab goed voor gegeneraliseerde myasthenia gravis

De Europese Commissie heeft inebilizumab (Uplizna) goedgekeurd als aanvullende behandeling voor volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis die positief zijn voor anti-AChR- of anti-MuSK-antilichamen. De therapie is de eerste in Europa die gericht is op CD19-positieve B-cellen bij deze patiëntengroep en introduceert een nieuwe behandelstrategie met tweemaal per jaar onderhoudsdosering. Gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) is een […]

Goedkeuring Europese Commissie voor combinatievaccin mRNA-1083

De Europese Commissie heeft goedkeuring verleend voor de registratie van mRNA-1083 (mCOMBRIAX®), een mRNA combinatievaccin ter preventie van influenza en COVID-19 bij volwassenen van 50 jaar en ouder. De goedkeuring volgt na een positief advies van de Europese Geneesmiddelen beoordelingscommissie (CHMP). De goedkeuring is gebaseerd op de positieve resultaten van een fase III-studie waarin de […]

Atidarsagene autotemcel (Libmeldy) voorwaardelijk opgenomen in het basispakket

De minister van VWS heeft besloten tot voorwaardelijke opheffing van de sluis voor atidarsagene autotemcel (Libmeldy). Atidarsagene autotemcel is voorwaardelijk opgenomen in het basispakket voor de behandeling van metachromatische leukodystrofie gekenmerkt door bi-allelische mutaties in het arylsulfatase A-gen, wat leidt tot verminderde enzymatische activiteit van het arylsulfatase A-gen: bij kinderen met de vroeg-juveniele vorm, met […]

Gedeeltelijke sluisopheffing nemolizumab (Nemluvio)

De minister van VWS heeft besloten tot een gedeeltelijke sluisopheffing van nemolizumab (Nemluvio). Nemolizumab zal worden opgenomen in het basispakket voor de volgende indicaties: voor de behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten in de leeftijd van 12 jaar en ouder die in aanmerking komen voor systemische behandeling voor de behandeling van matige […]

Tijdelijke opname van enfortumab vedotin (Padcev) in het basispakket

Enfortumab vedotin (Padcev) is tijdelijk opgenomen in het basispakket tot 1 januari 2029 in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling voor volwassen patiënten met niet-reseceerbaar of gemetastaseerd urotheelcelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met platinumbevattende chemotherapie. Bron: Staatscourant

Beschermd: [KLAD] Slimmer behandelen: nieuwe inzichten in dermatologie

Er is geen samenvatting, omdat dit een beschermd bericht is.

Cutaan T-cellymfoom – Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.  

Aanzienlijke tijdsbesparing door switch van i.v. naar s.c. ocrelizumab

De overstap van de intraveneuze (i.v.) naar de klinisch gelijkwaardige subcutane (s.c.) formulering van ocrelizumab bij de behandeling van multipele sclerose (MS) verbetert de efficiëntie op de infusieafdeling structureel.1-3 Dit aanzienlijke operationele voordeel komt bovenop een groter patiëntgemak*. Door de tijdwinst komt extra capaciteit vrij op de infusieafdeling.       Literatuur Zanghì A, Di […]

Het MS-dossier: een veranderd behandelparadigma

Het behandelveld van multiple sclerose (MS) ontwikkelt zich in hoog tempo. Nieuwe behandelingen, innovatieve therapieën, toedieningsvormen en een groeiende stroom klinische data zorgen voor een continu veranderend landschap.

Roche Hemofilie A

De laatste stand van zaken op het gebied van behandeling van hemofilie A.

Cutaan T-cellymfoom: Verdiepingsdossier over de klinische uitdaging van CTCL

In dit digitale dossier brengen wij de belangrijkste wetenschappelijke en klinische inzichten rondom CTCL samen.

Duurzame inhalatiezorg gaat verder dan CO₂-uitstoot

Optimale ziektecontrole en effectieve medicatieafgifte als basis voor patiëntgerichte, duurzame inhalatiezorg. Duurzame inhalatiezorg begint bij de patiënt2,4,5 De verduurzaming van de inhalatiezorg staat hoog op de agenda. Daarbij gaat de aandacht vaak uit naar de CO₂-uitstoot van inhalatoren, met name die van dosisaerosolen (pMDI’s). Hoewel de directe CO₂-voetafdruk van pMDI’s over het algemeen hoger is […]

Glofit-GemOx laat ook in dagelijkse praktijk hoge respons zien bij gerecidiveerd/refractair DLBCL

De combinatie van glofitamab met gemcitabine en oxaliplatine (Glofit-GemOx) laat ook in de dagelijkse praktijk veelbelovende resultaten zien bij patiënten met gerecidiveerd of refractair grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). In een Europese multicentercohortstudie werden hoge responspercentages gezien, ook bij patiëntengroepen die niet waren opgenomen in de registratiestudie.1 Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Optimalisatie van poliklinische behandeling met glofitamab-GemOx bij r/r DLBCL

Een aangepaste poliklinische behandelstrategie met glofitamab in combinatie met gemcitabine en oxaliplatine (GemOx) bij patiënten met recidief/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (r/r DLBCL) laat een beheersbaar veiligheidsprofiel zien. Dat blijkt uit een voorlopige analyse van de internationale fase II-studie GO45434, die is gepresenteerd tijdens het EHA-congres 2026. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand […]

Langdurige remissie na glofitamab-monotherapie bij deel r/r DLBCL-patiënten: 5 jaar follow-upanalyse

Patiënten met recidief/refractair grootcellig B-cellymfoom (r/r LBCL) die een complete respons bereiken met glofitamab-monotherapie, kunnen langdurig in remissie blijven. Dat blijkt uit een follow-upanalyse van bijna 5 jaar van de internationale fase I/II-studie NP30179, die tijdens het EHA-congres van 2026 is gepresenteerd. Dit artikel is onderdeel van het DLBCL-dossier: de laatste stand van zaken.  

Onderweg inhaleren zonder concessies: een praktische oplossing voor verbetering van therapietrouw

Inhalatietherapie met een pMDI is een belangrijk onderdeel van de behandeling van astma en COPD. Het gebruik van een voorzetkamer wordt sterk aanbevolen om de medicatietoediening te ondersteunen.¹ Ondanks deze aanbeveling blijkt consistent gebruik – met name onderweg – in de praktijk beperkt. Dit whitepaper beschrijft hoe in deze context een draagbare voorzetkamer, zoals de […]

MedNet Summer School Huidkanker